All'interno di questo elemento l'autore del documento deve inserire tutte le informazioni "human-readable" ovvero tutte quelle informazioni esposte in modo narrativo. Il blocco narrativo può riportare le seguenti informazioni, se riferite dall’assistito: • Reazioni avverse ai farmaci note dell'assistito e eventuale descrizione delle caratteristiche della reazione osservata; • Allergie documentate cutanee, respiratorie o sistemiche dell'assistito e eventuale descrizione delle caratteristiche della reazione osservata; |